PCR基因擴增儀采用專有的技術，有效避免了熱傳導的邊緣效應問題，為PCR實驗提供溫度均一性，確保實驗結果的可靠性和重復性，溫控系統，模式顯示金屬模塊的溫度變化，能模擬試管內試劑的溫度變化，甚至考慮到了PCR反應體系對溫度變化的影響，模塊具有溫度梯度功能，為前沿科研工作者提供30℃的溫度梯度范圍，滿足苛刻的優化實驗需求。
PCR技術的本質是體外核酸擴增，加熱使雙鏈DNA解開螺旋，在退火溫度條件下引物同模板DNA雜交，在TaqDNA聚合酶，dNTPs，Mg2+和合適pH緩沖液存在條件下延伸引物，重復“變性→退火→引物延伸”過程至25～40個循環，呈指數級擴大待測樣本中的核酸拷貝數。PCR擴增時加入的引物利用熒光素進行標記，使引物和熒光探針同時與模板進行特異性結合，擴增結果通過熒光信號采集系統實時采集信號并輸送到計算機分析處理系統，實時輸出量化結果，這樣的PCR儀叫實時熒光定量PCR儀。
PCR基因擴增儀不僅擁有30℃的寬限梯度功能，可用來優化實驗條件，滿足苛刻的實驗需求，同時延續了“USB”和聯機聯網功能，在之前基礎上，增加了LCD彩色觸摸屏，使實驗的顯示和操作更為清晰和直接。
PCR基因擴增儀的PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構成。
1.模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；
2.模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；
3.引物的延伸：DNA模板－引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈重復循環變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴增的目的基因擴增放大幾百萬倍。
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更新時間：2020-08-21 
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